[권위자 인터뷰] 천웨이 원사 “재조합 백신, 바이러스 변이 효과적으로 커버 가능” ②

[인민망 한국어판 9월 10일] 중국 군사과학원이 개발한 재조합형 코로나19 백신 후보물질(Ad5-nCoV)의 현재 진척 상황은 어떨까? 이 백신의 특징은? 3상 임상 시험에 성공한 후 출시되기까지는 얼마나 걸릴까? 적합한 접종 대상은? 코로나19 바이러스에 변이가 생길 경우 백신은 예방 효과가 있을까? 현재 중국의 백신 개발 진척 상황은 전 세계에서 어느 정도 수준일까? 이런 문제와 관련해 ‘인민영웅’ 국가명예 칭호를 받은 천웨이(陳薇) 중국공정원 원사 겸 군사과학원 군사의학연구원 연구원을 인터뷰했다.

[사진 출처: 신화사]

Q.

우선적으로 적합한 접종 대상은?

A.

코로나19 바이러스와 직접 접촉하거나 밀접 접촉할 가능성이 있는 사람이 우선 접종 대상이다. 일선 의료진이나 바이러스 관련 연구원, 해관 일선 직원 등이 해당된다. 또 기저질환자도 우리가 중점적으로 주목하는 대상이다. 접종하길 원하는 사람들도 일부 포함된다.

접종 대상과 접종 시간에 관해 우리는 의견과 건의만 제시할 뿐이고 관계 부처가 총괄적으로 결정한다. 질적으로 우수한 백신을 잘 준비해 뒀다가 국가가 필요로 할 때 즉시 사용할 수 있도록 하는 것이 우리의 책임이다.

Q.

백신을 접종한 뒤 유효기간은?

A.

코로나19 바이러스는 분리에서 현재까지 이제 6개월여 지나 백신의 유효기간이 얼마인지에 대한 전 세계의 데이터도 그리 많지 않다. 십중팔구 1년 이내의 데이터이다. 우리가 개발한 백신은 3월 세계에서 가장 먼저 임상 1상에 돌입해 현재까지 6개월 이내의 데이터만 있다. 현재로 볼 때 3월의 1차 접종은 효과적이었다. 보호성이 얼마나 지속되는지에 관한 연구는 추진 중에 있으며, 현재로서는 과거 유사한 백신을 참고해 추측할 수밖에 없다. 일례로 에볼라 백신은 1차 접종 후 6개월 후 면역반응이 소폭 감소했고, 6개월 정도에 2차 접종해 강화하면 2년은 유효할 수 있다. 이는 참고할 수 있는 데이터이다. (번역: 이인숙)

원문 출처: 신화사(新華社) 

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