[사진 출처: 신화시점(新華視點)] |
[인민망 한국어판 12월 17일] “중국은 현재 코로나19 백신 5개가 3기 임상실험에 돌입해 수적 측면에서 글로벌 선두에 있다” 정중웨이(鄭忠偉) 국가위생건강위원회 의약위생과학기술발전연구센터 주임은 최근 인터뷰에서 “백신 연구·개발은 이미 막바지 단계로 돌입했고 중국은 글로벌 선두 위치에 섰지만 1등을 위해 달려가지는 않는다”라고 밝혔다.
정중웨이 주임은 백신 평가에는 여러 종합적 지표가 필요한데, 안전성, 효율성, 보급성, 경제성이 가장 중요하다며, “중국은 대량 생산을 준비 중이다”라고 말했다.
이미 3기 임상실험에 돌입한 백신은 시노팜(Sinopharm, 國藥集團) 중국생물기술주식유한공(CNBG)의 불활성 백신 2개, 베이징 시노백(Sinovac, 科興中維)의 불활성 백신 1개, 군사의학연구원과 캔시노바이오(CanSinoBIO, 康希諾)가 공동 연구·개발한 아데노바이러스 매개체 백신, 중국과학원 미생물학연구소와 즈페이바이오(智飛生物)기업이 공동 개발한 단백질 재구성 백신이다.
코로나19 사태가 중국에서 효과적으로 통제되어 국내는 3기 임상실험을 위한 여건이 되지 않았기 때문에 3기 임상실험은 해외에서 주로 이루어져 일부 어려움과 도전에 직면하고 있다.
국무원 합동방역체제가 앞서 발표한 소식에 따르면 중국은 이미 6월에 코로나19 백신 긴급 사용에 들어갔다. (번역: 조미경)
원문 출처: 신화망(新華網)
출처: 인민망 한국어판 | (Web editor: 王秋雨, 吴三叶)
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